Коронавирус
Да по-моему уже всем наплевать. Ограничения снимаются. Все норм.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Заявления о том, что вакцина от коронавируса скоро появится, носят не научный, а политический или экономический смысл.
Об этом в интервью с руководителем Центра добрых дел Сабиной Цветковой в эфире Общественной службы новостей заявил академик РАН вирусолог Виталий Зверев.
«Эта гонка, она уже имеет какой-то ненаучный смысл. Это что-то такое из области политики и экономики: миллионы доз собираются готовить и прививать миллионы людей. Вакциной, которая, на мой взгляд, ещё просто недоисследована», – сказал он.
При этом, по словам Виталия Зверева, найти ответственных за побочные эффекты от непроверенных вакцин будет непросто.
«Кто будет отвечать? Ну, произойдёт как всегда: наказание невиновных и награждение непричастных. Кто-то, наверное, ответит, если что-то случится, не дай, Бог.
Я не говорю, что что-то случится, но никто не знает, что может произойти. И насколько это всё будет полезно и эффективно», – добавил академик.
При этом он подчеркнул, что в борьбе с коронавирусной инфекцией вакцина не является панацеей.
«Я бы до конца не связывал успех борьбы с коронавирусом с наличием или отсутствием вакцины. Вакцина будет. И будет хорошая вакцина. Но только не сейчас, а чуть попозже. Надо только подождать. Дело в том, что заболевание не такое тяжёлое. Мы его всё-таки демонизировали. Смертность невысокая. Она составляет десятые доли процента, это уже сейчас видно. Это точно ниже, чем при пандемическом гриппе. И даже ниже, чем при обычном».
https://www.osnmedia.ru/obshhestvo/eto- ... ka-zverev/
https://news.mail.ru/politics/42880979/operator_123 писал(а) ↑ 06 авг 2020 14:16: Ограничения снимаются.
Выявлено заболевших (умерших) на 1 млн. чел.:
Весь мир 2519 (93)
США 15424 (496)
Израиль 8806 (63)
Беларусь 7275 (62)
Россия 6046 (102)
Германия 2584 (110)
Украина 1825 (43)
По состоянию на 8 августа 2020 г. 18:36 МСК
Данные ресурса https://www.worldometers.info/coronavirus/
Весь мир 2519 (93)
США 15424 (496)
Израиль 8806 (63)
Беларусь 7275 (62)
Россия 6046 (102)
Германия 2584 (110)
Украина 1825 (43)
По состоянию на 8 августа 2020 г. 18:36 МСК
Данные ресурса https://www.worldometers.info/coronavirus/
Фармкомпании призвали Минздрав отложить регистрацию вакцины от COVID-19
Стремление как можно быстрее завершить разработку вакцины от COVID-19 в АОКИ считают своего рода пережитком так называемой героической парадигмы. При этом роль героев отводится простым гражданам России
Фото: Егор Алеев / ТАСС
Государственную регистрацию первой разработанной в России вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 необходимо отложить до успешного завершения третьей фазы ее клинических испытаний. Об этом говорится в письме, направленном на имя главы Минздрава Михаила Мурашко Ассоциацией организаций по клиническим исследованиям (АОКИ).
В документе за подписью исполнительного директора АОКИ Светланы Завидовой (есть в распоряжении РБК) отмечается, что участие в испытаниях разрабатываемой Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ) «Гам-Ковид-Вак» приняло участие менее ста человек, когда в ходе третьей фазы тестирования препараты обычно испытывают на нескольких тысячах человек. При этом именно на третьей фазе испытаний — в рамках масштабных клинических исследований, соответствующих так называемому золотому стандарту (рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые) — собирается информация не только об эффективности вакцины, но и о ее безопасности для лиц с ослабленным иммунитетом, с сопутствующими заболеваниями и т.д.
«Разработчики же прямо заявляют, что хотят в первую очередь прививать в том числе пенсионеров как относящихся к группе риска по COVID-19. Хотя на сегодняшний день нет никаких данных о безопасности этой вакцины для пожилых людей, часто имеющих целый ряд сопутствующих заболеваний и нередко — ослабленный иммунитет», — указывается в письме АОКИ.
https://www.rbc.ru/society/10/08/2020/5 ... 2536bda2db
Стремление как можно быстрее завершить разработку вакцины от COVID-19 в АОКИ считают своего рода пережитком так называемой героической парадигмы. При этом роль героев отводится простым гражданам России
Фото: Егор Алеев / ТАСС
Государственную регистрацию первой разработанной в России вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 необходимо отложить до успешного завершения третьей фазы ее клинических испытаний. Об этом говорится в письме, направленном на имя главы Минздрава Михаила Мурашко Ассоциацией организаций по клиническим исследованиям (АОКИ).
В документе за подписью исполнительного директора АОКИ Светланы Завидовой (есть в распоряжении РБК) отмечается, что участие в испытаниях разрабатываемой Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ) «Гам-Ковид-Вак» приняло участие менее ста человек, когда в ходе третьей фазы тестирования препараты обычно испытывают на нескольких тысячах человек. При этом именно на третьей фазе испытаний — в рамках масштабных клинических исследований, соответствующих так называемому золотому стандарту (рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые) — собирается информация не только об эффективности вакцины, но и о ее безопасности для лиц с ослабленным иммунитетом, с сопутствующими заболеваниями и т.д.
«Разработчики же прямо заявляют, что хотят в первую очередь прививать в том числе пенсионеров как относящихся к группе риска по COVID-19. Хотя на сегодняшний день нет никаких данных о безопасности этой вакцины для пожилых людей, часто имеющих целый ряд сопутствующих заболеваний и нередко — ослабленный иммунитет», — указывается в письме АОКИ.
https://www.rbc.ru/society/10/08/2020/5 ... 2536bda2db
Спутник V
В России сегодня зарегистрировали первую в мире вакцину от коронавируса.
Называется вакцина "Спутник V". По заявлению Путина, его дочь уже испытала эту вакцину на себе. Согласно заявлениям, она формирует иммунитет к коронавирусу на 2 года
На текущий момент от 15 до 20 стран выразили заинтересованность в покупке вакцины у России.
В гражданский оборот вакцина поступит с 1 января 2021 года, чем подтвердилась правота тех вирусологов, которые еще весной отмечали, что ранее начала 2021-го года вакцину можно не ожидать.
via
В России сегодня зарегистрировали первую в мире вакцину от коронавируса.
Называется вакцина "Спутник V". По заявлению Путина, его дочь уже испытала эту вакцину на себе. Согласно заявлениям, она формирует иммунитет к коронавирусу на 2 года
На текущий момент от 15 до 20 стран выразили заинтересованность в покупке вакцины у России.
В гражданский оборот вакцина поступит с 1 января 2021 года, чем подтвердилась правота тех вирусологов, которые еще весной отмечали, что ранее начала 2021-го года вакцину можно не ожидать.
via
Слабым вколят, а сильные подождут реакции слабых и... делать себе не будут.BadBlock писал(а) ↑ 11 авг 2020 13:47: В России сегодня зарегистрировали первую в мире вакцину от коронавируса.
11.08.2020 19:16
Вакцина от COVID-19 — в словах чиновников и документах разработчика
«Фонтанка» ознакомилась с отчетом Центра Гамалеи о препарате против коронавирусной инфекции. Он не выглядит столь же обнадеживающим, как заявления Владимира Путина и министра здравоохранения Михаила Мурашко.
Эпидемиологическая эффективность зарегистрированной 11 августа вакцины для профилактики COVID-19 не изучена. Во время исследования на 38 добровольцах были зафиксированы 144 побочных эффекта. Медикам при введении раствора пациенту необходимо держать под рукой противошоковое оборудование — о чем российскому президенту не доложили перед презентацией «Гам-Ковид-Вак».
Насколько устойчив иммунитет
«Сегодня утром впервые в мире зарегистрирована вакцина против новой коронавирусной инфекции, — заявил Владимир Путин на совещании с членами правительства. — Она работает достаточно эффективно, формирует устойчивый иммунитет и прошла все необходимые проверки».
Министр здравоохранения Михаил Мурашко подтвердил: «По результатам вакцина показала высокую эффективность и безопасность. У всех добровольцев выработались высокие титры антител COVID‑19. При этом ни у кого из них не отмечено серьезных осложнений иммунизации».
В документах Центра Гамалеи, представленных для регистрации «Гам-Ковид-Вак», сообщается, что вакцина прошла процедуру регистрации препаратов, применяемых только в условиях возникновения ЧС. Применение «Гам-Ковид-Вак» возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право на вакцинопрофилактику населения.
Ограничения связаны со сверхбыстрыми и не вполне обширными исследованиями.
Иммунологические свойства и безопасность изучали только на взрослых здоровых добровольцах в количестве 38 человек.
Иммунизация препаратом вызвала формирование напряженного антиген-специфического клеточного противоинфекционного иммунитета у 100 % добровольцев, сообщается в отчете Центра Гамалеи. Однако исследования, которые уместились в 42 дня, не позволили делать разработчику глубокие выводы.
«Защитный титр в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились», — говорится в отчете.
Отчасти это может быть связано с тем, что на 42-е сутки от начала вакцинации в сыворотке крови всех добровольцев детектированы вируснейтрализующие антитела к вирусу со средним титром 49,3.
Титр — это предельное разведение сыворотки крови, при котором могут быть обнаружены антитела. Чем меньше значение мМЕ/мл (международная миллиединица на миллилитр), тем меньше антител в организме. Значение 49,3 не дотягивает даже до среднего уровня антител. Как правило, со временем оно становится еще меньше.
Минздрав сообщал, что иммунитет после вакцинации «Гам-Ковид-Вак» может сохраняться до двух лет. Подтвержденных данных этой гипотезы нет, заявил доктор медицинских наук, профессор патофизиологии Университета имени Сеченова Антон Ершов в опубликованном на сайте «стопкоронавирус.рф» интервью.
Безопасна ли вакцина
«Одна из моих дочерей сделала себе такую прививку, — сказал 11 августа Владимир Путин. — После первого укола температура была у нее 38, на следующий день 37 с небольшим, и все. После второго укола тоже температура немного поднялась, но потом сошла на нет. Чувствует себя хорошо, и титры высокие. Знаю, что у многих людей вообще нет никаких внешних проявлений, и температуры нет после прививки. Все вообще проходит так, как будто ничего и не делали».
Документы Центра Гамалеи, сформированные на основе открытого клинического исследования безопасности, переносимости и иммуногенности препарата, тезис об отсутствии внешних проявлений и побочных эффектов подтвердить не могут. Специалисты признали, что нежелательные явления (НЯ) по частоте встречаемости «могут быть расценены как встречающиеся часто и очень часто».
«Определить более точно встречаемость НЯ не представляется возможным из-за ограниченности выборки участников исследования», — объясняет разработчик.
У 38 подопытных были зафиксированы 144 нежелательных явления. Большинство прошло без последствий. Однако на 42-й день исследования не завершилось 31 нежелательное явление (были зарегистрированы лабораторные отклонения иммунологических показателей). Исход 27 НЯ разработчику до сих пор неизвестен, следует из документов.
У добровольцев после вакцинации были зафиксированы отечность, боль, гипертермия и зуд в месте введения препарата. Из общих проявлений — астения, недомогание, пирексия, повышение температуры, снижение аппетита, головная боль, диарея, боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея.
Показания к применению
В июле 2020 года директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что вакциной «Гам-Ковид-Вак» необходимо прививать лиц из группы риска, в том числе пенсионеров. О вакцинации сегодня говорил Владимир Путин:
«Надеюсь, что мы сможем в ближайшее время начать массовый выпуск — вот что важно, — массовый выпуск этого препарата, с тем чтобы все, кто хочет, — это, конечно, должно быть сделано исключительно добровольно, я уже говорил на этот счет неоднократно, — могли бы воспользоваться разработками и достижениями наших специалистов, наших ученых».
Всем, кто хочет, им воспользоваться не удастся, констатируют в Центре Гамалеи. Препарат имеет широкий круг противопоказаний.
Из медицинских документов следует, что вакцина имеет возрастное ограничение 18–60. Это опять же связано с узостью исследований. Детям и пенсионерам препарат не разрешен.
Противопоказан он беременным и кормящим, так как «эффективность и безопасность не изучались». Не исследовалось также взаимодействие вакцины с другими лекарствами и ее влияние на способность управлять транспортными средствами.
Препарат следует с осторожностью применять при хронических заболеваниях почек и печени, сахарном диабете, тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, иммунодефиците, аутоиммунных заболеваниях, аллергических реакциях, атопии, экземе. Противопоказан он при гиперчувствительности к какому-либо компоненту вакцины, при тяжелых аллергических реакциях в анамнезе, острых заболеваниях и обострении хронических. При нетяжелых ОРВИ или острых инфекционных заболеваниях ЖКТ вакцинацию проводят после нормализации температуры (но последнее требование стандартно для любой вакцинации).
Центр Гамалеи, как писала «Фонтанка», полностью раскрыл состав вакцины «Гам-Ковид-Вак». Она состоит из двух растворов. В первом содержится рекомбинантный аденовирус человека Ad5, во втором — Ad26. Это возбудители острых респираторных заболеваний. По этой причине препарат может вызывать, как выражается разработчик, «гриппоподобный синдром». Аденовирусы используются как транспорт — вектор — для доставки гена белка S вируса SARS-CoV-2.
В качестве вспомогательных веществ используются сахароза, два вида соли, этанол 95 %, гексагидрат хлорида магния, полисорбат, вода и химическое соединение «Трис».
Насколько доказательны исследования Центра Гамалеи
«К пандемии COVID‑19 специалисты Центра Гамалеи подошли, имея в запасе готовую технологическую платформу с доказанной эффективностью и безопасностью», — сообщил сегодня Михаил Мурашко. Он имел в виду работу ученых над однотипными вакцинами против лихорадки Эбола и вируса MERS (ближневосточный респираторный синдром).
Увы, в медицинских документах на «Гам-Ковид-Вак» есть достаточное количество характеристик препарата как вакцины-кандидата, или экспериментальной, несмотря на то что технологическую платформу Центр Гамалеи разрабатывает больше 10 лет.
Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии, предупреждает разработчик.
«Специфических антидотов к препарату не существует. Риск передозировки крайне низок, так как вакцинация будет проводиться квалифицированным медперсоналом. Но при случайной передозировке возможны токсические и аллергические реакции», — указано в инструкции по применению.
После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут.
Препарат Центра Гамалеи оказался крайне чувствительным к внешним воздействиям. Его следует хранить в замороженном виде, при температуре не выше минус 18 градусов, перед применением — выдержать при комнатной температуре, но не дольше 30 минут. Перед введением — перемешать, осторожно покачивая. Резко встряхивать ампулу не допускается. Повторное замораживание — тоже.
Опыты
«Интерес к ней [к вакцине] уже проявляет сегодня ряд стран. Параллельно начнется поэтапное применение в гражданском обороте, и прежде всего считаем необходимым предложить вакцинацию тем, чья работа связана с общением с инфицированными людьми, — это медицинские работники, и тем, от кого зависит здоровье детей, — это наши учителя», — сообщил Михаил Мурашко.
После регистрации препарат действительно может использоваться для вакцинации населения — эти правила приняты на время пандемии. Однако в гражданский оборот «Гам-Ковид-Вак» должна войти не ранее 1 января 2021 года, отмечено в государственном реестре лекарственных средств. Перед этим Центр Гамалеи должен закончить 3-ю фазу клинических испытаний с участием нескольких тысяч человек. Фактически вакцинация населения будет проходить в рамках клинических исследований.
Реакция мира
В международном сообществе к регистрации вакцины в России отнеслись скептически.
«Суть не в том, чтобы быть первым в получении вакцины. Главное — иметь препарат, который эффективен и безопасен», — заявил министр здравоохранения США Алекс Азар. Он напомнил, что Россия одобрила вакцину без 3-й фазы клинических испытаний при отсутствии научных данных о первых двух фазах.
Глава отделения лабораторной медицины Каролинского мединститута Стокгольма Матти Сэльберг в комментарии РИА «Новости» посетовал, что не смог найти никакую информацию даже о том, как российская вакцина работает на животных: «Соответственно, невозможно предположить, как она будет работать на людях. Следовательно, сложно говорить об эффективности препарата. Отсутствие научной информации о вакцине вызывает неуверенность».
Александр Ермаков, «Фонтанка.ру»
https://www.fontanka.ru/2020/08/11/69416050/
Вакцина от COVID-19 — в словах чиновников и документах разработчика
«Фонтанка» ознакомилась с отчетом Центра Гамалеи о препарате против коронавирусной инфекции. Он не выглядит столь же обнадеживающим, как заявления Владимира Путина и министра здравоохранения Михаила Мурашко.
Эпидемиологическая эффективность зарегистрированной 11 августа вакцины для профилактики COVID-19 не изучена. Во время исследования на 38 добровольцах были зафиксированы 144 побочных эффекта. Медикам при введении раствора пациенту необходимо держать под рукой противошоковое оборудование — о чем российскому президенту не доложили перед презентацией «Гам-Ковид-Вак».
Насколько устойчив иммунитет
«Сегодня утром впервые в мире зарегистрирована вакцина против новой коронавирусной инфекции, — заявил Владимир Путин на совещании с членами правительства. — Она работает достаточно эффективно, формирует устойчивый иммунитет и прошла все необходимые проверки».
Министр здравоохранения Михаил Мурашко подтвердил: «По результатам вакцина показала высокую эффективность и безопасность. У всех добровольцев выработались высокие титры антител COVID‑19. При этом ни у кого из них не отмечено серьезных осложнений иммунизации».
В документах Центра Гамалеи, представленных для регистрации «Гам-Ковид-Вак», сообщается, что вакцина прошла процедуру регистрации препаратов, применяемых только в условиях возникновения ЧС. Применение «Гам-Ковид-Вак» возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право на вакцинопрофилактику населения.
Ограничения связаны со сверхбыстрыми и не вполне обширными исследованиями.
Иммунологические свойства и безопасность изучали только на взрослых здоровых добровольцах в количестве 38 человек.
Иммунизация препаратом вызвала формирование напряженного антиген-специфического клеточного противоинфекционного иммунитета у 100 % добровольцев, сообщается в отчете Центра Гамалеи. Однако исследования, которые уместились в 42 дня, не позволили делать разработчику глубокие выводы.
«Защитный титр в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились», — говорится в отчете.
Отчасти это может быть связано с тем, что на 42-е сутки от начала вакцинации в сыворотке крови всех добровольцев детектированы вируснейтрализующие антитела к вирусу со средним титром 49,3.
Титр — это предельное разведение сыворотки крови, при котором могут быть обнаружены антитела. Чем меньше значение мМЕ/мл (международная миллиединица на миллилитр), тем меньше антител в организме. Значение 49,3 не дотягивает даже до среднего уровня антител. Как правило, со временем оно становится еще меньше.
Минздрав сообщал, что иммунитет после вакцинации «Гам-Ковид-Вак» может сохраняться до двух лет. Подтвержденных данных этой гипотезы нет, заявил доктор медицинских наук, профессор патофизиологии Университета имени Сеченова Антон Ершов в опубликованном на сайте «стопкоронавирус.рф» интервью.
Безопасна ли вакцина
«Одна из моих дочерей сделала себе такую прививку, — сказал 11 августа Владимир Путин. — После первого укола температура была у нее 38, на следующий день 37 с небольшим, и все. После второго укола тоже температура немного поднялась, но потом сошла на нет. Чувствует себя хорошо, и титры высокие. Знаю, что у многих людей вообще нет никаких внешних проявлений, и температуры нет после прививки. Все вообще проходит так, как будто ничего и не делали».
Документы Центра Гамалеи, сформированные на основе открытого клинического исследования безопасности, переносимости и иммуногенности препарата, тезис об отсутствии внешних проявлений и побочных эффектов подтвердить не могут. Специалисты признали, что нежелательные явления (НЯ) по частоте встречаемости «могут быть расценены как встречающиеся часто и очень часто».
«Определить более точно встречаемость НЯ не представляется возможным из-за ограниченности выборки участников исследования», — объясняет разработчик.
У 38 подопытных были зафиксированы 144 нежелательных явления. Большинство прошло без последствий. Однако на 42-й день исследования не завершилось 31 нежелательное явление (были зарегистрированы лабораторные отклонения иммунологических показателей). Исход 27 НЯ разработчику до сих пор неизвестен, следует из документов.
У добровольцев после вакцинации были зафиксированы отечность, боль, гипертермия и зуд в месте введения препарата. Из общих проявлений — астения, недомогание, пирексия, повышение температуры, снижение аппетита, головная боль, диарея, боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея.
Показания к применению
В июле 2020 года директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что вакциной «Гам-Ковид-Вак» необходимо прививать лиц из группы риска, в том числе пенсионеров. О вакцинации сегодня говорил Владимир Путин:
«Надеюсь, что мы сможем в ближайшее время начать массовый выпуск — вот что важно, — массовый выпуск этого препарата, с тем чтобы все, кто хочет, — это, конечно, должно быть сделано исключительно добровольно, я уже говорил на этот счет неоднократно, — могли бы воспользоваться разработками и достижениями наших специалистов, наших ученых».
Всем, кто хочет, им воспользоваться не удастся, констатируют в Центре Гамалеи. Препарат имеет широкий круг противопоказаний.
Из медицинских документов следует, что вакцина имеет возрастное ограничение 18–60. Это опять же связано с узостью исследований. Детям и пенсионерам препарат не разрешен.
Противопоказан он беременным и кормящим, так как «эффективность и безопасность не изучались». Не исследовалось также взаимодействие вакцины с другими лекарствами и ее влияние на способность управлять транспортными средствами.
Препарат следует с осторожностью применять при хронических заболеваниях почек и печени, сахарном диабете, тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, иммунодефиците, аутоиммунных заболеваниях, аллергических реакциях, атопии, экземе. Противопоказан он при гиперчувствительности к какому-либо компоненту вакцины, при тяжелых аллергических реакциях в анамнезе, острых заболеваниях и обострении хронических. При нетяжелых ОРВИ или острых инфекционных заболеваниях ЖКТ вакцинацию проводят после нормализации температуры (но последнее требование стандартно для любой вакцинации).
Центр Гамалеи, как писала «Фонтанка», полностью раскрыл состав вакцины «Гам-Ковид-Вак». Она состоит из двух растворов. В первом содержится рекомбинантный аденовирус человека Ad5, во втором — Ad26. Это возбудители острых респираторных заболеваний. По этой причине препарат может вызывать, как выражается разработчик, «гриппоподобный синдром». Аденовирусы используются как транспорт — вектор — для доставки гена белка S вируса SARS-CoV-2.
В качестве вспомогательных веществ используются сахароза, два вида соли, этанол 95 %, гексагидрат хлорида магния, полисорбат, вода и химическое соединение «Трис».
Насколько доказательны исследования Центра Гамалеи
«К пандемии COVID‑19 специалисты Центра Гамалеи подошли, имея в запасе готовую технологическую платформу с доказанной эффективностью и безопасностью», — сообщил сегодня Михаил Мурашко. Он имел в виду работу ученых над однотипными вакцинами против лихорадки Эбола и вируса MERS (ближневосточный респираторный синдром).
Увы, в медицинских документах на «Гам-Ковид-Вак» есть достаточное количество характеристик препарата как вакцины-кандидата, или экспериментальной, несмотря на то что технологическую платформу Центр Гамалеи разрабатывает больше 10 лет.
Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии, предупреждает разработчик.
«Специфических антидотов к препарату не существует. Риск передозировки крайне низок, так как вакцинация будет проводиться квалифицированным медперсоналом. Но при случайной передозировке возможны токсические и аллергические реакции», — указано в инструкции по применению.
После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут.
Препарат Центра Гамалеи оказался крайне чувствительным к внешним воздействиям. Его следует хранить в замороженном виде, при температуре не выше минус 18 градусов, перед применением — выдержать при комнатной температуре, но не дольше 30 минут. Перед введением — перемешать, осторожно покачивая. Резко встряхивать ампулу не допускается. Повторное замораживание — тоже.
Опыты
«Интерес к ней [к вакцине] уже проявляет сегодня ряд стран. Параллельно начнется поэтапное применение в гражданском обороте, и прежде всего считаем необходимым предложить вакцинацию тем, чья работа связана с общением с инфицированными людьми, — это медицинские работники, и тем, от кого зависит здоровье детей, — это наши учителя», — сообщил Михаил Мурашко.
После регистрации препарат действительно может использоваться для вакцинации населения — эти правила приняты на время пандемии. Однако в гражданский оборот «Гам-Ковид-Вак» должна войти не ранее 1 января 2021 года, отмечено в государственном реестре лекарственных средств. Перед этим Центр Гамалеи должен закончить 3-ю фазу клинических испытаний с участием нескольких тысяч человек. Фактически вакцинация населения будет проходить в рамках клинических исследований.
Реакция мира
В международном сообществе к регистрации вакцины в России отнеслись скептически.
«Суть не в том, чтобы быть первым в получении вакцины. Главное — иметь препарат, который эффективен и безопасен», — заявил министр здравоохранения США Алекс Азар. Он напомнил, что Россия одобрила вакцину без 3-й фазы клинических испытаний при отсутствии научных данных о первых двух фазах.
Глава отделения лабораторной медицины Каролинского мединститута Стокгольма Матти Сэльберг в комментарии РИА «Новости» посетовал, что не смог найти никакую информацию даже о том, как российская вакцина работает на животных: «Соответственно, невозможно предположить, как она будет работать на людях. Следовательно, сложно говорить об эффективности препарата. Отсутствие научной информации о вакцине вызывает неуверенность».
Александр Ермаков, «Фонтанка.ру»
https://www.fontanka.ru/2020/08/11/69416050/
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
В очередь стоять будут, как сейчас за прививками от гриппа.noy писал(а) ↑ 11 авг 2020 14:01:Слабым вколят, а сильные подождут реакции слабых и... делать себе не будут.BadBlock писал(а) ↑ 11 авг 2020 13:47: В России сегодня зарегистрировали первую в мире вакцину от коронавируса.
А есть такие?logun1969 писал(а) ↑ 12 авг 2020 07:25: В очередь стоять будут, как сейчас за прививками от гриппа.
Вопрос с вакциной настолько политизирован и экономически ангажирован, что верить можно всем и сразу.
Не, ну а чо? Умные же люди говорят, грамотные. Что ни слово - рубль. Хорошая вакцина - верю. Плохая и неизученная - верю сразу и навсегда. Как говорится, на рынке два дурака.
Если на практике - забудьте слово самоизоляция, учите - вакцинирование. Месяцами дома сидеть больше не будем. И дело даже не в том, что эффективнее в борьбе с ковидом: самоотсидка или вакцина. Дело все в том, что меры приняты.
Власть не может не принять меры, иначе ее обзовут людоедской, не щадящей жизни и так далее. Теперь все в порядке.
Не, ну а чо? Умные же люди говорят, грамотные. Что ни слово - рубль. Хорошая вакцина - верю. Плохая и неизученная - верю сразу и навсегда. Как говорится, на рынке два дурака.
Если на практике - забудьте слово самоизоляция, учите - вакцинирование. Месяцами дома сидеть больше не будем. И дело даже не в том, что эффективнее в борьбе с ковидом: самоотсидка или вакцина. Дело все в том, что меры приняты.
Власть не может не принять меры, иначе ее обзовут людоедской, не щадящей жизни и так далее. Теперь все в порядке.
Про вакцину
Хотелось бы пояснить насчёт «первой в мире вакцины».
Вакцина зарегистрирована без прохождения третьей фазы исследований, на которой как раз при помощи большого количества добровольцев в рамках клинических испытаний доказывается, что это — правда вакцина.
Сейчас целый ряд вакцин (порядка десяти) проходит третью фазу (некоторые даже прошли), а ещё порядка десятка закончили вторую. Поэтому, нет, российская не первая.
Зарегистрировали её потому, что по российским законам без «временной регистрации» третью фазу проводить нельзя. При этом разработчики вакцины честно сказали, что испытаний на широкой выборке не было, а потому по всем протоколам свойства вакцины не подтверждены клиническими испытаниями. И о причинах регистрации тоже честно рассказали: собираются начать третью фазу испытаний, а потому и сделали положенную по закону временную регистрацию.
Поэтому не надо винить разработчиков: они поступили как честные учёные–медики. Винить надо тех, кто начал это дело пиарить в стиле «мы первые в космосе» (при том, что ракета не то, что не запущена, а даже ещё не собрана), чем серьёзно подосрали и этим российским разработчикам, и всем последующим.
Поскольку, ввиду того, что в пиаре это дело называлось не «временной внутрироссийской регистрацией, положенной по закону», а просто «регистрацией», в глазах всего остального мира это выглядело как «в РФ теперь можно регистрировать медицинские препараты, которые ещё не прошли положенные испытания». А разработчики вакцины превратились во что-то типа «китайских кустарей», которые на своём мини-заводике что-то там как-то сделали и тут же начали торговать этим на али-экспрессе, забив на возможную опасность или неработоспособность ими сотворённого.
Циничный пиар заодно мазнул всех тех иностранцев, которые захотели участвовать в клинических исследованиях, поскольку их объявили «заказавшими вакцину», что в данном контексте означает «присоединившимися к мошеннической схеме», хотя они ничего такого не делали и даже не собирались. Теперь желающих присоединяться к аналогичному поубавится, поскольку некоторые начнут опасаться за свою репутацию.
Но вы, охранители, конечно, продолжайте настаивать, что «вы сражаетесь за российскую науку, российскую медицину и репутацию России», а вовсе не за возможность для каких-то чиновников сегодня бравурно отчитаться, а завтра хоть трава не расти.
https://lex-kravetski.livejournal.com/665295.html
Хотелось бы пояснить насчёт «первой в мире вакцины».
Вакцина зарегистрирована без прохождения третьей фазы исследований, на которой как раз при помощи большого количества добровольцев в рамках клинических испытаний доказывается, что это — правда вакцина.
Сейчас целый ряд вакцин (порядка десяти) проходит третью фазу (некоторые даже прошли), а ещё порядка десятка закончили вторую. Поэтому, нет, российская не первая.
Зарегистрировали её потому, что по российским законам без «временной регистрации» третью фазу проводить нельзя. При этом разработчики вакцины честно сказали, что испытаний на широкой выборке не было, а потому по всем протоколам свойства вакцины не подтверждены клиническими испытаниями. И о причинах регистрации тоже честно рассказали: собираются начать третью фазу испытаний, а потому и сделали положенную по закону временную регистрацию.
Поэтому не надо винить разработчиков: они поступили как честные учёные–медики. Винить надо тех, кто начал это дело пиарить в стиле «мы первые в космосе» (при том, что ракета не то, что не запущена, а даже ещё не собрана), чем серьёзно подосрали и этим российским разработчикам, и всем последующим.
Поскольку, ввиду того, что в пиаре это дело называлось не «временной внутрироссийской регистрацией, положенной по закону», а просто «регистрацией», в глазах всего остального мира это выглядело как «в РФ теперь можно регистрировать медицинские препараты, которые ещё не прошли положенные испытания». А разработчики вакцины превратились во что-то типа «китайских кустарей», которые на своём мини-заводике что-то там как-то сделали и тут же начали торговать этим на али-экспрессе, забив на возможную опасность или неработоспособность ими сотворённого.
Циничный пиар заодно мазнул всех тех иностранцев, которые захотели участвовать в клинических исследованиях, поскольку их объявили «заказавшими вакцину», что в данном контексте означает «присоединившимися к мошеннической схеме», хотя они ничего такого не делали и даже не собирались. Теперь желающих присоединяться к аналогичному поубавится, поскольку некоторые начнут опасаться за свою репутацию.
Но вы, охранители, конечно, продолжайте настаивать, что «вы сражаетесь за российскую науку, российскую медицину и репутацию России», а вовсе не за возможность для каких-то чиновников сегодня бравурно отчитаться, а завтра хоть трава не расти.
https://lex-kravetski.livejournal.com/665295.html
Обстоятельная статья про новую вакцину — с ответами на перепуганные вопросы:
==
Российская вакцина от коронавируса: опасна для введения или еще одна антивакцинаторская истерия?
Политизированная шумиха вокруг вакцины пока сильнее, чем она того заслуживает: на деле ее регистрация больше даст для клинических испытаний, чем для защиты населения. В ближайшие месяцы даже добровольная вакцинация будет доступна разве что врачам и учителям — и не факт, что ее хватит даже на них / © РИА Новости
В России впервые в мире зарегистрировали вакцину от коронавируса, но, кажется, этому никто не рад. Многие пишут, что так быстро медицинские средства выпускать нельзя, ведь они не успеют пройти все проверки. Другие оценивают это как «масштабный эксперимент на людях». Утверждается, что еще до третьей фазы клинических испытаний «Спутник-V » введут миллионам российских граждан — в ближайший месяц. Сообщают, что у новой вакцины много побочных реакций, а вот защитных антител она якобы дает мало. Каждый из этих тезисов в той или иной степени неверен. Впрочем, это вовсе не значит, что вакцина обязательно работает. Попробуем разобраться, как все обстоит на самом деле.
Сперва о фактах. Они таковы: Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи действительно создал вакцину на основе, технологически отличающейся от основ всех других вакцин от коронавируса, разрабатываемых на нашей планете сегодня. И ее правда зарегистрировали первой в мире — однако совсем не так, как об этом пишут большинство СМИ в России и на Западе.
Возьмем неплохой западный научпоп-ресурс, в норме пишущий весьма качественно и с хорошим пониманием проблемы, — ArsTechnica. Там прямо в заголовке утверждают: «Россия пропустила клинические испытания вакцины от Covid-19, планирует вакцинировать миллионы уже в этом месяце». Аналогичные ошибки можно видеть в публикациях российских СМИ: их так много, что все их приводить здесь нет смысла. Увы, это ошибочная точка зрения.
Зачем, на самом деле, зарегистрировали вакцину
Начнем с мнения «так быстро медицинские средства выпускать нельзя — они по определению не успеют пройти все необходимые проверки». Дело в том, что оно основывается на непонимании самого процесса отработки вакцин в российском правовом поле.
В России нельзя начать широкую третью клиническую фазу испытаний новой вакцины (то есть с вовлечением групп риска), не получив сперва от Минздрава временную регистрацию такой вакцины. Такая регистрация дается после первой и второй клинических фаз, которые показывают исключительно то, безвредна ли новая вакцина, не создает ли заметных угроз для здоровья.
Новая вакцина пока прошла только эти две фазы: то есть ее еще не испытывали на предмет того, помогает ли она не заразиться вирусом. Добровольцев не держали там, где это могло бы случиться с высокой вероятностью. У них лишь проверяли уровень антител к коронавирусу и ряд других иммунных параметров.
Итак, «Спутник-V» в реальности зарегистрировали лишь временно (до 1 января 2021 года) и как раз с целью проведения третьей фазы клинических испытаний (первая и вторая уже закончены, данные по ним будут опубликованы в августе). Цитируем сам документ о регистрации (заранее просим прощения за его кафкианский язык):
«Проведение пострегистрационных клинических исследований, результаты которых являются основанием для оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата при подтверждении его государственной регистрации».
...
Дальше: https://naked-science.ru/article/medici ... a-isteriya
==
Российская вакцина от коронавируса: опасна для введения или еще одна антивакцинаторская истерия?
Политизированная шумиха вокруг вакцины пока сильнее, чем она того заслуживает: на деле ее регистрация больше даст для клинических испытаний, чем для защиты населения. В ближайшие месяцы даже добровольная вакцинация будет доступна разве что врачам и учителям — и не факт, что ее хватит даже на них / © РИА Новости
В России впервые в мире зарегистрировали вакцину от коронавируса, но, кажется, этому никто не рад. Многие пишут, что так быстро медицинские средства выпускать нельзя, ведь они не успеют пройти все проверки. Другие оценивают это как «масштабный эксперимент на людях». Утверждается, что еще до третьей фазы клинических испытаний «Спутник-V » введут миллионам российских граждан — в ближайший месяц. Сообщают, что у новой вакцины много побочных реакций, а вот защитных антител она якобы дает мало. Каждый из этих тезисов в той или иной степени неверен. Впрочем, это вовсе не значит, что вакцина обязательно работает. Попробуем разобраться, как все обстоит на самом деле.
Сперва о фактах. Они таковы: Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи действительно создал вакцину на основе, технологически отличающейся от основ всех других вакцин от коронавируса, разрабатываемых на нашей планете сегодня. И ее правда зарегистрировали первой в мире — однако совсем не так, как об этом пишут большинство СМИ в России и на Западе.
Возьмем неплохой западный научпоп-ресурс, в норме пишущий весьма качественно и с хорошим пониманием проблемы, — ArsTechnica. Там прямо в заголовке утверждают: «Россия пропустила клинические испытания вакцины от Covid-19, планирует вакцинировать миллионы уже в этом месяце». Аналогичные ошибки можно видеть в публикациях российских СМИ: их так много, что все их приводить здесь нет смысла. Увы, это ошибочная точка зрения.
Зачем, на самом деле, зарегистрировали вакцину
Начнем с мнения «так быстро медицинские средства выпускать нельзя — они по определению не успеют пройти все необходимые проверки». Дело в том, что оно основывается на непонимании самого процесса отработки вакцин в российском правовом поле.
В России нельзя начать широкую третью клиническую фазу испытаний новой вакцины (то есть с вовлечением групп риска), не получив сперва от Минздрава временную регистрацию такой вакцины. Такая регистрация дается после первой и второй клинических фаз, которые показывают исключительно то, безвредна ли новая вакцина, не создает ли заметных угроз для здоровья.
Новая вакцина пока прошла только эти две фазы: то есть ее еще не испытывали на предмет того, помогает ли она не заразиться вирусом. Добровольцев не держали там, где это могло бы случиться с высокой вероятностью. У них лишь проверяли уровень антител к коронавирусу и ряд других иммунных параметров.
Итак, «Спутник-V» в реальности зарегистрировали лишь временно (до 1 января 2021 года) и как раз с целью проведения третьей фазы клинических испытаний (первая и вторая уже закончены, данные по ним будут опубликованы в августе). Цитируем сам документ о регистрации (заранее просим прощения за его кафкианский язык):
«Проведение пострегистрационных клинических исследований, результаты которых являются основанием для оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата при подтверждении его государственной регистрации».
...
Дальше: https://naked-science.ru/article/medici ... a-isteriya
Большинство (52%) медицинских работников не готовы сделать прививку от коронавируса, зарегистрированную недавно в России, сообщает РБК со ссылкой на опрос сервиса «Справочник врача». Сделать себе прививку согласилось 24,5% респондентов.
В опросе приняли участие 3040 врачей-специалистов. Он проводился 12–13 августа через приложение «Справочник врача».
Недоверие к вакцине 66% опрошенных объяснили отсутствием достаточных данных о ее эффективности. Кроме того, 48% настороженно отнеслись к скорости создания вакцины. При этом рекомендовать вакцинацию пациентам, коллегам или знакомым будет 20% участников опроса.
11 августа президент Владимир Путин объявил о регистрации российской вакцины от коронавируса. Ее назвали «Спутник V». Она была зарегистрирована первой в мире. Вакцина должна поступить в оборот 1 января 2021 года. В Минздраве США и Всемирной организации здравоохранения к российской разработке отнеслись настороженно.
https://www.kommersant.ru/doc/4451922?u ... newsletter
В опросе приняли участие 3040 врачей-специалистов. Он проводился 12–13 августа через приложение «Справочник врача».
Недоверие к вакцине 66% опрошенных объяснили отсутствием достаточных данных о ее эффективности. Кроме того, 48% настороженно отнеслись к скорости создания вакцины. При этом рекомендовать вакцинацию пациентам, коллегам или знакомым будет 20% участников опроса.
11 августа президент Владимир Путин объявил о регистрации российской вакцины от коронавируса. Ее назвали «Спутник V». Она была зарегистрирована первой в мире. Вакцина должна поступить в оборот 1 января 2021 года. В Минздраве США и Всемирной организации здравоохранения к российской разработке отнеслись настороженно.
https://www.kommersant.ru/doc/4451922?u ... newsletter
МОСКВА, 14 авг - РИА Новости.
Вакцину от коронавируса ждут в медицинских кругах, большинство медиков хотели бы сделать прививку, так как вакцина – это лучшее средство для профилактики заболевания, сообщил РИА Новости главный инфекционист Минздрава России Владимир Чуланов.
Ранее издание РБК опубликовало данные опроса сервиса "Справочник врача", согласно которому большинство медиков не готовы сделать прививку от коронавируса, созданную центром Гамалеи.
"В медицинских кругах, мы, наоборот, очень ждем эту вакцину, большинство, как раз хотели бы вакцинироваться. Все спрашивают, когда вакцина станет доступной, потому что все-таки вакцина - это лучшее средство для профилактики, никто не придумал ничего другого", - сказал Чуланов.
https://ria.ru/20200814/1575783982.html ... um=desktop
Вакцину от коронавируса ждут в медицинских кругах, большинство медиков хотели бы сделать прививку, так как вакцина – это лучшее средство для профилактики заболевания, сообщил РИА Новости главный инфекционист Минздрава России Владимир Чуланов.
Ранее издание РБК опубликовало данные опроса сервиса "Справочник врача", согласно которому большинство медиков не готовы сделать прививку от коронавируса, созданную центром Гамалеи.
"В медицинских кругах, мы, наоборот, очень ждем эту вакцину, большинство, как раз хотели бы вакцинироваться. Все спрашивают, когда вакцина станет доступной, потому что все-таки вакцина - это лучшее средство для профилактики, никто не придумал ничего другого", - сказал Чуланов.
https://ria.ru/20200814/1575783982.html ... um=desktop
То готовы, то не готовы, есть сомнения - лучше не делать, перестраховаться
Мля. Она не зарегистрирована для применения, а зарегистрирована для испытаний.Радиоспециалист писал(а) ↑ 14 авг 2020 14:04: Большинство (52%) медицинских работников не готовы сделать прививку от коронавируса, зарегистрированную недавно в России, с
СМИ смогли дезинформировать буквально всех.
Спасибо, что обратили внимание на вполне обыкновенную процедуру, прописанную в ЗАКОНЕ (Правила регистрации вакцин в РФ), но извращенную минздравом Мурашко ну и дальше по цепочке - Путин же сам сказал, что!BadBlock писал(а) ↑ 14 авг 2020 15:59: Мля. Она не зарегистрирована для применения, а зарегистрирована для испытаний.
СМИ смогли дезинформировать буквально всех.
Хорошо и подробно об этом расписал С.Пархоменко https://echo.msk.ru/sounds/2692039.html
Слушать с 36:35.
Кратко :
- российские ученые, кто сделал эту вакцину - молодцы!
- "Она (вакцина) не зарегистрирована для применения, а зарегистрирована для испытаний".©
- с какого то бодуна ЛИЧНО Путин решил использовать эту вакцину, ЕЩЕ не прошедшую полный цикл установленных законом испытаний, как лозунг "Мы УЖЕ испытали и убедились! Мы первые и мы победили!" .
Минздрав РФ и СМИ РФ расшаривают этот бредовый лозунг в мозги населения РФ и всего мира.
Мир удивленно и с отвращением взирает на эту антинаучную, политическую возню.
==
Минздрав России сообщил о начале производства вакцины от коронавируса.
«Начато производство вакцины от новой коронавирусной инфекции, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Минздрава России»,— говорится в сообщении ведомства.
Предполагается, что она поступит в оборот 1 января 2021 года. Глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург надеется, что нужное количество вакцины смогут произвести в течение года.
По его словам, три предприятия смогли адаптировать производство под их технологию создания вакцины.
https://www.kommersant.ru/doc/4457369?u ... newsletter
-
ТА еще!
- Поблагодарили: 309 раз
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
На сегодня. 
Global Cases - 21,672,429
Global Deaths - 775,246
Global Cases - 21,672,429
Global Deaths - 775,246
-
Oculustauri
Социальная безответственность: КоаП или нерукопожатность?
Подающий надежды сотрудник Института заболел коронавирусом, заразив коллег. Коллеги негодуют, руководство благодарит за самоотверженный труд. Где грань социальной ответственности и может ли заработок стать важнее здоровья?
На вопрос хотел бы ответить г-н Козлов, но все больше людей хотят подсказать ему. Человек, занимающий руководящую должность, не в состоянии нести ответственность за собственное здоровье, находясь в состоянии заболевания на рабочем месте 10 дней. Красные глаза, кашель, насморк и чихание не заставили мужчину задуматься о своем здоровье и странно было бы спрашивать, интересует ли его здоровье коллег. Жаропонижающие не дали выполнить пятилетку за три года и передовик производства удалился на больничный, получив подтвержденный диагноз коронавирус. И заразил коллег. Вопрос квалификации деяния стоило бы предоставить на рассмотрение суда и органов, но вряд ли коллеги осмелятся отстаивать свои права в общественном поле. Остается удивляться безответственности и сделать стахановца нерукопожатным. Традиции взаимного уважения, заложенные академиками в Институте, уже не в почете. Уважения к коллегам и обществу в целом.
А что же руководство? А руководство прочитало постановление #20 главного санитарного врача от 13.07.2020 в части п. 5.4 а) буквально: руководителям рекомендуется принять меры по недопущению к работе лиц, больных острыми респираторными заболеваниями. Рекомендовать- не обязать.
Вклад в заболеваемость стахановец внес ощутимый, первый урожай уже пожат, но заболевание, имеющее заразность выше ветрянки, не заставит ждать новых и новых результатов. Хочется вспомнить анекдот : «...для Вас, Козлов, переходы построили», но смех окрашен нотами безысходности, особенно в связи с ограниченным количеством коек Маслихи и средним возрастом сотрудников Института.
И если коллеги не решатся отстаивать свое право на эпидемиологическое благополучие в суде, то не выразить отношение к поведению передовика производства не смогут.
С надеждой на выздоровление безвинно зараженных и ответственность, озвученную работодателем,
Родственники коллег товарища Козлова
* указанные персонажи являются вымышленными
Подающий надежды сотрудник Института заболел коронавирусом, заразив коллег. Коллеги негодуют, руководство благодарит за самоотверженный труд. Где грань социальной ответственности и может ли заработок стать важнее здоровья?
На вопрос хотел бы ответить г-н Козлов, но все больше людей хотят подсказать ему. Человек, занимающий руководящую должность, не в состоянии нести ответственность за собственное здоровье, находясь в состоянии заболевания на рабочем месте 10 дней. Красные глаза, кашель, насморк и чихание не заставили мужчину задуматься о своем здоровье и странно было бы спрашивать, интересует ли его здоровье коллег. Жаропонижающие не дали выполнить пятилетку за три года и передовик производства удалился на больничный, получив подтвержденный диагноз коронавирус. И заразил коллег. Вопрос квалификации деяния стоило бы предоставить на рассмотрение суда и органов, но вряд ли коллеги осмелятся отстаивать свои права в общественном поле. Остается удивляться безответственности и сделать стахановца нерукопожатным. Традиции взаимного уважения, заложенные академиками в Институте, уже не в почете. Уважения к коллегам и обществу в целом.
А что же руководство? А руководство прочитало постановление #20 главного санитарного врача от 13.07.2020 в части п. 5.4 а) буквально: руководителям рекомендуется принять меры по недопущению к работе лиц, больных острыми респираторными заболеваниями. Рекомендовать- не обязать.
Вклад в заболеваемость стахановец внес ощутимый, первый урожай уже пожат, но заболевание, имеющее заразность выше ветрянки, не заставит ждать новых и новых результатов. Хочется вспомнить анекдот : «...для Вас, Козлов, переходы построили», но смех окрашен нотами безысходности, особенно в связи с ограниченным количеством коек Маслихи и средним возрастом сотрудников Института.
И если коллеги не решатся отстаивать свое право на эпидемиологическое благополучие в суде, то не выразить отношение к поведению передовика производства не смогут.
С надеждой на выздоровление безвинно зараженных и ответственность, озвученную работодателем,
Родственники коллег товарища Козлова
* указанные персонажи являются вымышленными
Интересно, это столько за 23 дня проживания заплатить придется...
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Или столько заплатят добровольцу?
====================tehnolog писал(а) ↑ 19 авг 2020 20:34: Или столько заплатят добровольцу?
100,0 тысяч рублей заплатят, остальное вычтут за проживание и питание
https://www.nnov.kp.ru/daily/27156/4253724/
ВЦИОМ: 52% россиян не хотят делать прививку от коронавируса
Глава Всероссийского центра изучения общественного мнения (ВЦИОМ) Валерий Федоров заявил, что 42% россиян готовы сделать прививку от коронавируса российской вакциной «Спутник V».
О нежелании прививаться заявили 52% опрошенных. Всего в исследовании ВЦИОМа участвовали 1,6 тыс. россиян 18 лет и старше.
Итоги опроса господин Федоров огласил на образовательном форуме «Территория смыслов». «Новая вакцина русская "Спутник V".
Будем мы прививаться или нет? 42% говорит: "Да, скорее всего", а 52%: "Нет, не будем прививаться»,— сообщил глава ВЦИОМа (цитата по ТАСС).
По его мнению, большинство не хотят вакцинироваться, потому что «боятся, не верят, опасаются».
https://www.kommersant.ru/doc/4465624?u ... newsletter
Глава Всероссийского центра изучения общественного мнения (ВЦИОМ) Валерий Федоров заявил, что 42% россиян готовы сделать прививку от коронавируса российской вакциной «Спутник V».
О нежелании прививаться заявили 52% опрошенных. Всего в исследовании ВЦИОМа участвовали 1,6 тыс. россиян 18 лет и старше.
Итоги опроса господин Федоров огласил на образовательном форуме «Территория смыслов». «Новая вакцина русская "Спутник V".
Будем мы прививаться или нет? 42% говорит: "Да, скорее всего", а 52%: "Нет, не будем прививаться»,— сообщил глава ВЦИОМа (цитата по ТАСС).
По его мнению, большинство не хотят вакцинироваться, потому что «боятся, не верят, опасаются».
https://www.kommersant.ru/doc/4465624?u ... newsletter
В преддверии массовой вакцинации россиян от коронавируса врач рассказал о том, что можно, а что нельзя делать перед уколом.
По словам российских специалистов, ориентировочно массовая вакцинация россиян от корнавирусной инфекции (Covid-19) должна начаться уже грядущей осенью.
Однако, по словам врачей, к уколу необходимо готовиться. В частности, как в беседе с радио Sputnik рассказал доктор медицинских наук, врач-иммунолог Владислав Жемчугов, есть список вещей, которые категорически запрещено делать непосредственно перед уколом.
Так, прививка ни в коем случае не должна делаться больным людям. Например, если у пациента будет зафиксирована повышенная температура (выше 37 градусов – прим. ред.), то вакцинирование придется отложить до выздоровления.
Появились подробности о противопоказаниях при вакцинации от Covid-19
Кроме того, ее категорически запрещено вкалывать тем пациентам, которые накануне употребляли алкогольные напитки. При этом, подчеркнул специалист, речь идет как о крепком, так и о слабом алкоголе. В противном случае введенное лекарство может вступить в реакцию со спиртным, и у человека возникнут проблемы со здоровьем.
Жемчугов отметил, что приходить на вакцинацию россиянам следует подготовленными, а также не стесняться любопытствовать, задавать вопросы о лекарстве и принципах его действия. Например, пациент имеет полное право узнать у врача о сроке годности вакцины, условиях (в частности, температуре – прим. ред.) её хранения.
Отмечается, что лекарство должно храниться при температуре не выше 4-х °C.
«Узнать об этих нюансах можно, прочитав соответствующую информацию на сайтах Роспотребнадзора и Минздрава РФ. После этого можно без стеснения требовать, чтобы вся процедура прививания соответствовала инструкции – чтобы всё было так, как должно быть», - резюмировал специалист.
http://www.kremlinrus.ru/news/165/127572/
Соединённые Штаты не намерены принимать результаты испытаний российской вакцины от коронавирусной инфекции.
Об этом заявил глава аппарата Белого дома Марк Медоуз.
https://russian.rt.com/world/news/77750 ... oronavirus
Об этом заявил глава аппарата Белого дома Марк Медоуз.
https://russian.rt.com/world/news/77750 ... oronavirus
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 2 гостя
